CE认证所需材料及流程
1、CE认证需要准备的材料
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、*设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、CE符合声明（DOC）；
2、CE认证流程
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证流程。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
不忘初心，帮助更多的企业走出**，提升产品品质，打造中国质造！中凯检测将会更加用心做好检测认证事业，成为消费者较受欢迎的良心检测机构！
中凯检测优势：
1.国际综合性实验室，证书**认可；
2.雄厚整改技术实力，任何产品均可整改通过；
3.丰富的资源品台，帮助企业资源整合；
4.流程实惠，服务周期快。
我从事认证行业7年，任何认证问题都可以直接咨询我，期待咱们能成为生意上的有缘人。
联 系 人：Wendy 刘天凤（经理）
工作手机： 企业
公司地址：深圳市宝安区沙井街道后亭全至创新科技园1号楼2层、3层
欧盟CE认证CPR法规介绍
欧盟将于2013年7月1日起强制执行较新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、*、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。
欧盟新建筑产品CPR法规于2011年3月9日**提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更精准。保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择较适合建筑工程预期用途的产品。
欧盟CE认证CPR法规适用范围
CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。
该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。
欧盟CE认证CPR法规对中国的影响
新法规意味着无论对于制造商，还是贸易商、进口商、分销商而言，所受的限制也将会更为严格。这对进一步规范欧盟市场起到了相当大的作用。中国是建材大国，欧盟是我国建材的主要出口地之一。业内人士认为，这一法规的生效，将对中国出口欧盟的近百亿美元建材产品迎来新挑战。检验检疫部门：国内应该应积极应对。
深圳市中凯检测技术有限公司（中文简称：中凯检测，英文简称ZKT）是国际良好的产品检测与认证咨询机构。公司总部位于宝安福永，客户群体遍及消费电子产品、音视频产品、家电、电池、灯具、玩具、安防、机械、纺织品、鞋材、食品、汽车电子、医疗器械等领域，可在**范围内为客户提供一站式检测认证服务。
中凯检测自成立以来，秉持“耐心、细心、专业、快捷”的服务理念去用心服务每个客户，并得到了众多客户和国际机构的支持和任何，公司现已与TUV莱茵、TUV南德、、Intertek 天祥集团、BV、美国UL、TIMCO、韩国KTC、印度BIS、欧盟0700公告号、ECM 1282公告号、UDEM 2292公告号、ISET S.R.L 0865公告号、SZUTEST 2195公告号等机构合作并获得机构授权。
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"CE"标志是一*认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
欧盟新版机械指令2006/42/EC 已经于2009年12 月29 日起生效执行(例外:唯有可携带式匣带加工机械或具有挤压功能的加工机匣，可以到2011年6月29日才实施)，取代原机械指令98/37/EC，且无缓冲过渡期。据官方的文件，只有在12月29日之后，才能建立一份根据指令2006/42/EC的声明。
新版指令有许多差异，对销往欧盟的机械制造商与经销商将造成较大影响。新版机械指令2006/42/EC的主要变化: 新版机械指令2006/42/EC和旧版机械指令98/37/EC的主要区别在于指令的适用范围，基本健康和*要求，定义以及符合性评估程序和市场监督方面。
1、新指令适用范围增加了半成品，举升附件等;
(a) machinery 机械设备;
(b) interchangeable equipment 可互换性设备;
(c) safety components *零组件;
(d) lifting accessories 升降机附件;
(e) chains, ropes and webbing 链条、绳索、丝网;
(f) removable mechanical transmission devices 可拆卸的机械传动装置;
(g) partly completed machinery 机械半成品机械装置.
2、新指令附录I基本健康和*同老指令存在一些技术差异，如噪音声压值80dB需标出声功率值;
3、新指令增加了更多术语明确的定义如半成品，制造商;
4、评估程序，新指令不在使用"storage option"模式，只接收下列中的一个模式:
(a) the procedure for assessment of conformity with internal checks on the manufacture of machinery, provided for in Annex VIII 自我宣告;
(b) the EC type-examination procedure provided for in Annex IX, plus the internal checks on the manufacture of machinery provided for in Annex VIII, point 3 EC型式试验;
(c) the full quality assurance procedure provided for in Annex X *质量保证模试.
5、机械指令2006/42/EC对于附录四(Annex IV)中危险机械的产品清单进行了更新，在98/37/EC指令中17种危险机械的基础上增加到23种;同时对于98/37/EC Annex IV part B部分的*机械部件，在2006/42/EC中单独以附录五(Annex V)的形式列出，由原来的5个*部件增加到17类产品，通过更新目录及限制进入欧盟市场进行控制。
6、新指令要求半成品投入市场需达到以下要求并随同半成品一起提供直到成品完成:
(a) the relevant technical documentation described in Annex VII, part B is prepared 编制附录VII B的技术文件;
(b) assembly instructions described in Annex VI are prepared 附录VI描述的装配说明书;
(c) a declaration of incorporation described in Annex II, part 1, Section B has been drawn up 宣告.
7、加强了市场监督力度:
由于不合法的CE证书或宣告太多，许多带有CE标志的机械产品并没有达到相关欧盟指令的要求，新版机械指令加强市场监督力度。不论是欧盟各国的制造商，还是外国所制造而销往欧盟境内的机械制造商，为了方便欧盟CE监督机构的监督工作有效进行，新版机械指令规定:在制造商的宣告文件中必须要有制造商授权编制整套TCF技术文件的负责人名称及联络地址，并且此人必须被确定在欧盟境内。(原文:The EC declaration of conformity must contain the following particulars: name and address of the person authorised to compile the technical file, who must be established in the Community。) 也就是说，一但欧盟CE监督机构发现CE证书或宣告存在虚假迹象，机械产品没有达到相关欧盟指令的要求或机械产品出现了*事故时，他们能够立即在欧盟境内联系到此负责人，此人代表制造商与欧盟当局处理CE相关事宜。
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因为专注，所以专心，因为专心，所以专业。随着市场的深入发展，无线充电器应用越来越广泛，苹果8手机问世，即将带动无线充电器行业的发展，中凯检测专注无线充电器的CE，ROHS，FCC，质检报告，无线充QI认证等，欢迎咨询
深圳市中凯检测技术有限公司（简称：中凯检测）高效提供电子电器产品出口欧美，澳洲，日本，等国海外认证，测试认证项目包含CE认证,ERP认证，ROHS认证,FCC认证，FDA认证，IC认证，SAA认证，C-TICK认证，PSE认证，IP等级认证，SONCAP认证等。亦可*办理玩具产品EN-71，ASTM F-963，EN62115，PAHS，REACH，CCC等认证项目。
EMC=EMI+EMS
EMI（电磁干扰）可分为：
1.辐射（Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
2.传导(Conduction)
3.电源谐波(Harmonic)
4.电压闪烁(Flicker)
EMS(电磁耐受）可分为：
1.ESD（耐静电辐射测试）
2.EFT（耐脉冲杂讯测试）
3.SURGE（耐雷击突波测试）
4.RS（耐射频辐射测试）
5.CS（耐射频传导测试）
6.Magnetic Field（耐电源频率磁场测试）
7.DIP（耐电压变动测试）
8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰
9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
LVD安规测试：
电场/磁场辐射发射;
电场/磁场辐射抗干扰度;
射频发射/电源谐波传导发射;
射频/电快速脉冲/浪涌传导抗干扰度;
直接/感应静电放电;
输入（功率或电流）;
正常温升;
机械测试;
恒温恒湿（潮态）;
防触电;
异常测试： 马达堵转、堵风孔、异常温升等;
以上是EMC和LVD的常规测试项目，工程师会根据您产品的实际情况和需要，进行相应的项目测试。
做认证你要提供：
1、两套能够正常工作的样品，功率较大的，较复杂的；
2、产品说明书；
3、电路原理图（如果测试通不过的话 需要提供）；
4、CE申请表。
产品测试如无问题，7个工作日可以完成并取得证书！（从样品到实验室开始计算时间）
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欧盟公告号CE机构，欧盟CENB机构，CENB认证机构，CENB证书，欧盟CE认证机构
CE认证作用
产品为什么要进行CE认证？
申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的*要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：
*被海关扣留和查处的风险；
*被市场监督机构查处的风险；
所以申请CE认证是出口欧盟国家的必要条件。
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